
To Chlorasept 2% CHG MD είναι ένα νέο προϊον (έτοιμο προς χρήση), για απολύμανση ιατροτεχνολογικών προϊόντων με βάση την ισοπροπυλική αλκοόλη και χλωρεξιδίνη.
Είναι σύμφωνο με τις πρόσφατες κατευθυντήριες οδηγίες διεθνών οργανισμών (π.χ. CDC,Guidelines for the prevention of intravascular Catheter – Related infections, 2011, κλπ) για την απολύμανση των ενδοαγγειακών καθετήρων.
Το Chlorasept 2% CHG MD είναι ιδανικό για την απολύμανση κεντρικών καθετήρων (π.χ.μονού ή πολλών αυλών, Swan-Ganz κλπ),περιφερικών καθετήρων, εμφυτεύσιμων καθετήρων (π.χ. Hickman , Broviac, Grohong, Quinton), ολικά εμφυτεύσιμων ενδοαγγειακών συσκευών (ports), σημείων συνδεσης καθετήρων και συσκευών έγχυσης (Hub), συστημάτων παρακολούθησης πίεσης (σε σύνδεση με τους αρτηριακούς καθετήρες), στηθοσκοπίων και οποιουδήποτε άλλου ιατροτεχνολογικού προϊόντος είναι ανθεκτικό στην αλκοόλη.
Μικροβιολογικό Φάσμα
To Chlorasept 2% CHG MD είναι:
Βακτηριοκτόνο (Συμπ. MRSA)
Φυματιοκτόνο
Μυκητοκτόνο
Ιοκτόνο (HBV, HIV, HCV, Influenza viruses)
Σύνθεση:
Chlorhexidine digluconate 2 % m/v
Isopropyl alcohol 70% ν/ν
Purified water έως τα 100gr
Το Chlorasept 2% CHG MD κυκλοφορεί σε Spray 250ml
ΧΗΜΙΚΗ ΣΥΣΤΑΣΗ
Chlorhexidin digluconate (CAS 18472-51-0) – 2.0% m/v
Propan-2-ol (CAS 67-63-0) – 70.0% v/v
Purified water έως τα 100gr
Όψη Υγρό διαφανές
pH 7.2 – 7.4
Πυκνότητα 0.86 g/cm3
Το CHLORASEPT 2% CHG MD είναι συμμορφωμένο με όλες τις απαιτήσεις της Ευρωπαϊκής Οδηγίας για τα χημικά Απολυμαντικά Directive 93/42/CEE και έχει καταχωρηθεί ώς Ιατροτεχνολογικό βοήθημα – Class IIb
Το CHLORASEPT 2% CHG MD εφαρμόζεται αδιάλυτο.Η απολύμανση γίνεται με ψεκασμό στις επιφάνειες των ιατροτεχνολογικών επιφανειών και εργαλείων.
Χρόνος δράσης:1-3 λεπτά.
- manufacturer